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Web palestras sobre doenças raras e humanização na SES SC

O Grupo de Trabalho que envolve a SES SC, Ministério Público e as instituições que prestam apoio a pacientes com doenças raras de Santa Catarina, dentre elas a ARELA SC, incluiu em seu plano de ação uma atualização para profissionais de saúde em relação as diversas patologias consideradas raras pela OMS. Com o apoio do […]

Somos a ARELA SC

A Associação Regional de Esclerose Lateral Amiotrófica de Santa Catarina é uma organização sem fins lucrativos com sede em Florianópolis. Tem o objetivo de apoiar, subsidiar e amparar iniciativas que propiciem maior qualidade de vida aos pacientes com esclerose lateral amiotrófica. Foi fundada por Larissa Takashima Ouriques, promotora de justiça aposentada, que convive com ELA […]

Que história é essa de “Desafio do balde de gelo” e como o SUS colabora?

Nas últimas semanas, vídeos de celebridades nacionais e internacionais foram compartilhados nas redes sociais. Neles, cantores, atores, jogadores e muitos outros recebiam um banho de água com gelo na cabeça e posteriormente desafiavam novos amigos a fazerem o mesmo. Mas qual a lógica? A iniciativa surgiu nos Estados Unidos, quando Pete Frates, portador da Esclerose […]