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Web palestras sobre doenças raras e humanização na SES SC
O Grupo de Trabalho que envolve a SES SC, Ministério Público e as instituições que prestam apoio a pacientes com doenças raras de Santa Catarina, dentre elas a ARELA SC, incluiu em seu plano de ação uma atualização para profissionais de saúde em relação as diversas patologias consideradas raras pela OMS. Com o apoio do […]
Se você não encontrar razões para ser livre, invente-as
O diagnostico de Esclerose Múltipla acima de qualquer coisa foi sem sombra de dúvidas o marco inicial de uma vida de incertezas. Faz 12 anos que o início da minha verdadeira jornada começou, ou pelo menos abriu as portas para que outras aventuras acontecessem e ainda hoje encontra caminhos para me levar a lugares dos […]
Eu, o SUS, a Ironia e o Mau Gosto
Compartilho o texto que traz um depoimento emocionante de uma usuária portadora de esclerose múltipla, que encontrou no SUS o atendimento que não conseguiu num plano de saúde privado. Vale a pena conferir! “Pois é, o Brasil é o único país do mundo que distribui gratuitamente o tratamento que eu faço para Esclerose Múltipla. Atenção: […]
